[发明专利]AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物

摘要

一种AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物，是以DCN重组质粒作为核心治疗药物，选择高度特异性肝癌靶向性AFP单抗分子，采用以可降解性高分子生物材料制备的载药纳米粒聚乳酸/乙醇酸复合物(PLGA)荷载DCN抗癌基因质粒并偶联肝癌靶向性AFP单抗分子，构建成AFP mAb‑PLGA‑rhDCN治疗性纳米粒子。本发明药物能够主动结合肝癌细胞并进入细胞内，缓慢释放DCN质粒，实现对肝癌细胞的特异靶向抑制作用。本发明药物提高了转染基因的作用效率，同时实现了目的基因对靶细胞的长效抑制作用，用于原发性肝细胞癌的靶向治疗，具有极大的市场潜力。

主权项

一种AFP抗体修饰PLGA荷载DCN的纳米粒靶向抗肿瘤药物的制备方法，是以DCN重组质粒作为核心治疗药物，以PLGA荷载DCN质粒，并偶联肝癌靶向性AFP单抗分子，按照下述方法构建AFP mAb‑PLGA‑rhDCN治疗性纳米粒子：将PLGA分散于二氯甲烷溶液中作为油相，pIRES2‑EGFP‑DCN质粒分散于1wt% PVA水溶液中作为水相，将所述油相与水相混合制成初乳；将所述初乳滴入0.3wt% PVA水溶液中搅拌形成复乳；除去复乳中的二氯甲烷，离心收集纳米粒子，悬浮于pH7.4的PBS缓冲液中制成纳米粒分散体系；向纳米粒分散体系中加入EDC/NHS，反应得到活化的纳米粒，加入AFP单抗，反应得到AFP mAb‑PLGA‑rhDCN治疗性纳米粒子。