[发明专利]一种菊芋组培繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201510297967.5 申请日: 2015-06-03
公开(公告)号: CN104885947A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: 李莉莉;秦松;任鹏鸿;焦绪栋;崔玉琳 申请(专利权)人: 中国科学院烟台海岸带研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 代理人: 宋鹰武;沈祖锋
地址: 264003 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 一种菊芋组培繁殖方法,包括如下步骤:对外植体进行消毒处理;将外植体接种至愈伤组织诱导培养基,在23℃-25℃下,暗培养至出现愈伤组织;取愈伤组织,将其切成小块,转接至不定芽诱导培养基中,光照培养至长出不定芽;将不定芽转移至继代培养基中,在23℃-25℃下,光照培养20-25天;将继代苗转入生根培养基中,在23℃-25℃下,光照培养15-20天;取出生根的组培苗,洗去根部培养基,栽入基质中,再移栽至大田。上述菊芋组培繁殖方法,可以采用菊芋不同部位作为外植体进行组培繁育,所使用的外植体容易取得,实验操作简单易行。且通过通用的MS培养基搭配不同生长激素得到了适宜菊芋组织培养的专用培养基,能有效地进行菊芋的组织培养,使菊芋得到快速繁殖。
搜索关键词: 一种 菊芋 繁殖 方法
【主权项】:
一种菊芋组培繁殖方法,其特征在于,包括如下步骤:对外植体进行消毒处理;将所述外植体接种至愈伤组织诱导培养基,在23℃‑25℃下,暗培养至出现愈伤组织,其中,所述愈伤组织诱导培养基为添加有0.8mg/L‑1.6mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤和0.2mg/L‑0.5mg/L萘乙酸的MS培养基;取所述愈伤组织,将其切成小块,转接至不定芽诱导培养基中,在23℃‑25℃下,光照培养至长出不定芽,其中,所述不定芽诱导培养基为添加有1.0mg/L‑2.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤和0.1mg/L‑0.3mg/L萘乙酸的MS培养基;将所述不定芽转移至继代培养基中,在23℃‑25℃下,光照培养20‑25天,形成继代苗,其中,所述继代培养基为添加有1.5mg/L‑2.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤的MS培养基;将所述继代苗转入生根培养基中,在23℃‑25℃下,光照培养15‑20天,形成生根的组培苗,其中,所述生根培养基为添加有0.2mg/L‑0.6mg/L吲哚丁酸的1/2MS培养基;取出所述生根的组培苗,洗去所述组培苗的根部的生根培养基,栽入基质中,再移栽至大田。
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