[发明专利]7‑(3‑氨甲基‑4‑取代苄氧亚胺基‑1‑吡咯烷基)萘啶酮羧酸类化合物有效
申请号: | 201510300446.0 | 申请日: | 2015-06-04 |
公开(公告)号: | CN104892600B | 公开(公告)日: | 2017-02-01 |
发明(设计)人: | 刘明亮;郭慧元;黄举;李林虎;张芮;王春兰;沈伟艺;陈仕洪 | 申请(专利权)人: | 浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/4375;A61P31/06 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙)11130 | 代理人: | 王为,孟旭 |
地址: | 317300 浙江省舟山*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及式(I)所示7‑(3‑氨甲基‑4‑苄氧亚胺基‑1‑吡咯烷基)萘啶酮羧酸类化合物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲,本发明涉及一类6‑氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑1,8‑萘啶‑3‑羧酸类化合物,其1‑位取代基是(1R,2S)‑2‑氟环丙基;7‑位取代基是3‑氨甲基‑4‑取代苄氧亚胺基‑1‑吡咯烷基,其中,R代表氟、氯、溴、甲基、甲氧基、二甲氧基、次甲基二氧基。 | ||
搜索关键词: | 甲基 取代 苄氧亚 胺基 吡咯 烷基 萘啶酮 羧酸 化合物 | ||
【主权项】:
式(I)所示化合物及其药用盐:其中:R代表氟、氯、溴、甲基、甲氧基、二甲氧基、次甲基二氧基。
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