[发明专利]一种17α-羟基黄体酮的制备方法有效
| 申请号： | 201510304474.X | 申请日： | 2015-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN104926906A | 公开（公告）日： | 2015-09-23 |
| 发明（设计）人： | 李超;余伟 | 申请（专利权）人： | 保定北瑞甾体生物有限公司 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00 |
| 代理公司： | 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 | 代理人： | 刘云贵 |
| 地址： | 072150 河*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种17α-羟基黄体酮的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤a，以原甲酸酯对4-雄烯二酮的3-羰基进行保护得到醚化物；步骤b，将碳化钙在有机碱条件下与低级醇和强碱反应，再加入步骤a制得的醚化物，反应得到17β-炔基-17α-羟基取代物；步骤c，17β-炔基-17α-羟基取代物在酸性条件下经水合重排得17α-羟基黄体酮；步骤d，对步骤c得到的产品进行纯化。本发明以4-雄烯二酮为底物经过醚化、炔化、水解3步反应制得17α-羟基黄体酮，总收率达88％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 17 羟基 黄体酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种17α‑羟基黄体酮的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：步骤a，以原甲酸酯对4‑雄烯二酮的3‑羰基进行保护得到醚化物；步骤b，将碳化钙在有机碱条件下与低级醇和强碱反应，再加入步骤a制得的醚化物，或将碳化钙在有机碱条件下与低级醇、强碱、步骤a制得的醚化物共同反应，反应得到17β‑炔基‑17α‑羟基取代物；步骤c，17β‑炔基‑17α‑羟基取代物在酸性条件下经水合重排得17α‑羟基黄体酮；步骤d，对步骤c得到的产品进行纯化。
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