[发明专利]一种基于携带His标签重组抗原的发光免疫检测方法有效
申请号: | 201510312077.7 | 申请日: | 2015-06-09 |
公开(公告)号: | CN104931685B | 公开(公告)日: | 2016-11-16 |
发明(设计)人: | 李会强;闫娟娟;李韶深;李迺昶;韩志勇;张盈莹 | 申请(专利权)人: | 天津医科大学 |
主分类号: | G01N33/536 | 分类号: | G01N33/536 |
代理公司: | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人: | 刘莹 |
地址: | 300203 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明提供了一种基于携带His标签重组抗原的发光免疫检测方法,基于携带His标签的重组蛋白作为已知抗原、抗His抗体包被发光微球、生物素标记第二抗体、链霉亲和素标记感光微球共同组成检测试剂。本发明以携带His标签的重组蛋白作为已知抗原,最重要特征是此已知抗原置于液相三维空间,与传统技术固相化抗原存在本质区别。而这一改变有效克服传统抗体检测方法因固相化过程所带来的技术问题。此外,利用基于活性氧能量传递的均相发光免疫分析体系,具有更高的分析敏感度和精密度。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 携带 his 标签 重组 抗原 发光 免疫 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种基于携带His标签重组抗原的发光免疫检测方法,其特征在于:包括如下步骤,1)获得携带His标签重组抗原;2)将待检血清、携带His标签重组抗原溶液、His抗体包被的发光微球溶液充分混匀,并于37℃温浴30~45min;3)温浴后,经高速离心10~15分钟,弃上清;4)加入生物素标记的第二抗体溶液和链霉亲和素包被的感光微球溶液,充分混匀,37℃温浴15~30min;5)用光激发发光检测仪在615nm下检测光信号。
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