[发明专利]3‑烯基吲哚类化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510330391.8 申请日: 2015-06-15
公开(公告)号: CN104945303B 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 俞静波;贾侃彦;苏为科;冯雯 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D209/18 分类号: C07D209/18
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司33201 代理人: 黄美娟,王兵
地址: 310014 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供了一种式(III)所示的3‑烯基吲哚类化合物的制备方法在不锈钢球磨罐中,加入原料式(I)所示的N‑取代吲哚化合物和式(II)所示的烯烃化合物、催化剂醋酸钯、氧化剂二氧化锰、助磨剂硅胶、研磨介质不锈钢球,密封球磨罐,置于球磨机中以100~650r/min的转速进行球磨反应20~75min后,反应混合物经分离纯化,得到式(III)所示的3‑烯基吲哚类化合物;本发明方法首次将机械研磨技术有效运用到氧化Heck偶联反应中用以制备3‑烯基吲哚类化合物,底物适用范围广,且经济高效,环境友好;
搜索关键词: 吲哚 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种式(III)所示的3‑烯基吲哚类化合物的制备方法,其特征在于,所述的制备方法为:在不锈钢球磨罐中,加入原料式(I)所示的N‑取代吲哚化合物和式(II)所示的烯烃化合物、催化剂醋酸钯、氧化剂二氧化锰、助磨剂硅胶、研磨介质不锈钢球,密封球磨罐,置于球磨机中以300~600r/min的转速进行球磨反应30~60min后,反应混合物经分离纯化,得到式(III)所示的3‑烯基吲哚类化合物;所述式(I)所示的N‑取代吲哚化合物与式(II)所示的烯烃化合物的投料物质的量之比为1:0.5~5.0;所述催化剂醋酸钯与式(I)所示的N‑取代吲哚化合物的投料物质的量之比为0.05~0.25:1;所述氧化剂二氧化锰与式(I)所示的N‑取代吲哚化合物的投料物质的量之比为1~3:1;式(I)或式(III)中,R1为氢、甲基、乙基或苄基;R2为甲基、甲氧基、氯、溴或硝基;式(II)或式(III)中,R3为乙氧羰基或丁氧羰基。
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