[发明专利]Sirt5调节剂及其筛选方法有效
申请号: | 201510345473.X | 申请日: | 2011-07-07 |
公开(公告)号: | CN105037278B | 公开(公告)日: | 2019-05-03 |
发明(设计)人: | 林合宁 | 申请(专利权)人: | 康奈尔大学 |
主分类号: | C07D239/56 | 分类号: | C07D239/56;C07D233/70;C07D233/80;C07D233/84;C07D233/90;C07D235/04;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/04;C07D239/70;C07D243/04;C07D471/04;C07 |
代理公司: | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人: | 李春晅;代峰 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | Sirt5,一种线粒体去乙酰化酶,在本发明中其被鉴定具有脱丙二酰和脱琥珀酰活性。基于Sirt5强的酶活性,本发明公开了一种鉴定Sirt5调节剂的方法。特异性的Sirt5调节剂可以被用于Sirt5的生物功能的研究,也可以靶向Sirt5活性用于治疗人类疾病。 | ||
搜索关键词: | sirt5 调节剂 及其 筛选 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抑制Sirt5脱丙二酰或脱琥珀酰活性的化合物,所述化合物具有下式:其中:R1选自羧酸盐、羧基或硫代羧酸盐;R2是S;X0、X1、X2和X3独立地选自‑CH2‑、‑NR5‑、‑O‑或‑S‑;X4是‑NR5‑;X5、X6和X7独立地选自‑CH2‑或键,条件是X5‑X7中至少一个不是键,并且X0‑X3中至少三个是‑CH2‑;其中R5是H、甲基、乙基、异丙基、苯基或苄基;R3和R4独立地选自二肽、三肽和寡肽,其中所述寡肽具有4到50个氨基酸残基。
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