[发明专利]双黄连颗粒中黄芩含量测定方法

摘要

本发明公开了一种双黄连颗粒中黄芩含量测定方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得；所述的色谱条件为：安捷伦1290；色谱柱：ACE UltraCore 2.5Super C18 100×2.1mm；流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液；流速：0.25ml/min；波长：274nm；柱温：40℃；保留时间：1.772min；分析结束时间：4.0min；属于医药检测技术领域。

主权项

一种双黄连颗粒中黄芩含量测定方法，依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备取黄芩苷对照品，精密称定，加50％甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得2)供试品溶液的制备取装量差异项下的本品研细，取约1g或0.5g无蔗糖，精密称定，置50ml量瓶中，加50％甲醇，超声处理20分钟使溶解，放冷，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得3)测定分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得；其特征在于，所述的色谱条件为：液相仪：安捷伦1290；色谱柱：ACE UltraCore 2.5Super C18 100×2.1mm；流动相：甲醇‑1％冰醋酸溶液；流速：0.25ml/min；波长：274nm；柱温：40℃；保留时间：1.772min；分析结束时间：4.0min。