[发明专利]一种AGV2型环形病毒VP3可溶性蛋白及其制备方法有效
| 申请号： | 201510357985.8 | 申请日： | 2015-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN105037503A | 公开（公告）日： | 2015-11-11 |
| 发明（设计）人： | 叶建强;田晓彦;施洋洋;邵红霞;秦爱建;谢泉;夏驰超;周晓祥;范中雷 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C07K14/01 | 分类号： | C07K14/01;C12N15/70;C12P21/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人： | 戴朝荣 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种AGV2型环形病毒VP3可溶性蛋白及其制备方法。是利用pGEX-6p-1线性化载体以及AGV2病毒VP3基因片段的引物，利用重组酶ExnaseTM II不经酶切连接反应，直接在体外快速重组克隆VP3，转化大肠杆菌，经IPTG诱导表达、实现AGV2的VP3蛋白与GST的融合可溶性表达，并获得纯化的VP3可溶性蛋白。本发明获得的AGV2病毒VP3可溶性表达及纯化的蛋白，可直接提供VP3可容性蛋白作为AGV2诊断抗原；作为免疫原获得抗VP3多克隆抗体；为开展AGV2血清学流行病学调查及VP3功能研究提供有效免疫学试剂，填补国内外空白；并为进一步探究VP3生物学功能具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 agv2 环形 病毒 vp3 可溶性 蛋白 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种AGV2型环形病毒VP3可溶性蛋白，其特征在于，利用pGEX‑6p‑1线性化载体以及AGV2病毒VP3基因片段的引物，利用重组酶ExnaseTM II不经酶切连接反应，直接在体外快速重组克隆VP3，转化大肠杆菌，经IPTG诱导表达、实现AGV2的VP3蛋白与GST的融合可溶性表达，并获得纯化的VP3可溶性蛋白。
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