[发明专利]Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗甲型H1N1流感病毒剂的应用有效
| 申请号： | 201510368592.7 | 申请日： | 2015-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN105218447B | 公开（公告）日： | 2017-12-12 |
| 发明（设计）人： | 邵长伦;王长云;魏美燕;胥汝芳;管菲菲 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C07D217/04 | 分类号： | C07D217/04;C07D401/04;A61K31/472;A61K31/4725;A61P31/16;C12P17/12;C12P17/16;C12R1/80 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为抗甲型H1N1流感病毒剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)‑Sclerotiorin；在溶有(+)‑Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种抗甲型H1N1流感病毒剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗甲型H1N1病毒引起的流感。 | ||
| 搜索关键词： | sclerotiorin 衍生物 及其 制备 方法 作为 抗甲型 h1n1 流感 毒剂 应用 | ||
【主权项】：
一种Selerotiorin衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于具有式I所示的结构：其中R为
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