[发明专利]一种药材中总重金属含量检测的方法

摘要

本发明公开了一种药材中总重金属含量检测的方法。首先建立药材中总重金属含量检测的模型，得到线性标准曲线Ⅰ的方程和线性标准曲线Ⅱ的方程；然后将待测药材与HEPES缓冲溶液和荧光探针溶液混合反应后，测定反应体系的荧光强度值，将其荧光强度比值I450/I380代入线性标准曲线Ⅰ的方程中，得到待测药材中金属离子浓度C值；再将待测药材中金属离子浓度C值代入线性标准曲线Ⅱ的方程中，即得到测药材中总金属含量。本发明中药材中重金属离子与荧光探针结合，对药材进行荧光标定，利用荧光探针的反应灵敏、快速的优点，测定药材中总重金属含量准确，操作简便、用时短。

主权项

一种建立药材中总重金属含量检测的模型的方法，包括如下步骤：1)取已知等梯度浓度的铅离子溶液，与HEPES缓冲溶液和荧光探针溶液混合得混合液，然后分别测定所述混合液的荧光强度值，以所述混合液的荧光强度比值I450/I380为横坐标，铅离子浓度为纵坐标，绘制出线性标准曲线Ⅰ，得到线性标准曲线Ⅰ的方程；所述铅离子溶液的浓度为0～5.0mg/L，所述铅离子溶液的浓度梯度为0～1.0mg/L；所述铅离子溶液为硝酸铅溶液；所 述荧光探针溶液的浓度为1.6mM～2mM；所述荧光探针溶液中荧光探针的结构式为式Ⅰ所示；所述HEPES缓冲溶液的浓度为0.75M～1.25M；所述荧光强度值测定的激发波长为340nm，所述荧光强度值测定的扫描波长为350～600nm；2)将药材与HEPES缓冲溶液和荧光探针溶液混合反应后，测定反应后体系的荧光强度值，将所述反应后体系的荧光强度比值I450/I380代入所述线性标准曲线Ⅰ的方程，得到所述药材中金属离子浓度C值；所述线性标准曲线Ⅰ的方程如下式Ⅱ所示，y＝0.1165x+0.5413  式Ⅱ式Ⅱ中，y为所述混合液的荧光强度比值I450/I380，x为所述铅离子的浓度；所述药材为天麻、丹参、木通、金银花、茯苓、白芥子、栀子、厚朴、青蒿或鹿茸；所述荧光探针溶液的浓度为1.6mM～2mM；所述HEPES缓冲溶液的浓度为0.75M～1.25M；所述药材、所述荧光探针溶液和所述HEPES缓冲溶液的质量比为5：3～5：0.5～1.5；所述荧光强度值测定的激发波长为340nm，所述荧光强度值测定的扫描波长为350～600nm；3)用现有方法测定与步骤2)中所述药材的同一批的药材中总重金属含量，以该药材中总重金属含量为纵坐标，以步骤2)中所述药材中金属离子浓度C值为横坐标，绘制出线性标准曲线Ⅱ，得到线性标准曲线Ⅱ的方程，所述线性标准曲线Ⅰ的方程和所述线性标准曲线Ⅱ的方程即为所述药材中总重金属含量检测的数学模型；所述线性标准曲线Ⅱ的方程如下式Ⅲ所示，z＝1.2335x+28.355  式Ⅲ式Ⅲ中，x为步骤2)中所述药材中金属离子浓度C值，z为与步骤2)中所述药材的同一批的药材中总重金属离子浓度。