[发明专利]一种新的吡嗪衍生物及其制备方法和医药应用有效
| 申请号： | 201510397137.X | 申请日： | 2015-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN105017165B | 公开（公告）日： | 2018-04-03 |
| 发明（设计）人： | 王玉强;于沛;孙业伟;单璐琛;张高小;张在军;易鹏 | 申请（专利权）人： | 广州喜鹊医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/12 | 分类号： | C07D241/12;A61K31/497;A61P9/00;A61P9/10;A61P7/02;A61P11/00;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P21/00;A61P21/04;A61P27/06;A61P5/14 |
| 代理公司： | 北京攀腾专利代理事务所(普通合伙)11374 | 代理人： | 彭蓉 |
| 地址： | 510005 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种吡嗪类衍生物及其制备方法和医药应用。这些吡嗪衍生物能够清除自由基，抑制钙离子超载，具有细胞保护作用，可用于预防或治疗心脑血管疾病和神经退行性疾病等相关疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 及其 制备 方法 医药 应用 | ||
【主权项】：
一种吡嗪类衍生物及其药学上可接受的盐，所述吡嗪类衍生物具有如下通式II的结构：其中：R1为硝酮基或选自R’COOCH(R”)，R’CH＝CH，R’CONH，R’CONH(R”)；R’，R”为饱和或不饱和的烷基、环烷基，取代或未取代的芳基、芳杂基；R3为硝酮基；其中，所述烷基为C1‑C10烷基，所述环烷基为具有五元环或六元环的环烷基，所述芳基为单环芳基，所述芳杂基为单环杂芳基；所述取代的基团为NH2、NO2、N(CH3)2、ONO2、F、Cl、Br、I、OH、OCH3、CO2H、CO2CH3、CN、硝酮基。
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