[发明专利]抑制STAT3表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA及应用有效
| 申请号： | 201510402497.4 | 申请日： | 2015-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN105002178B | 公开（公告）日： | 2017-09-12 |
| 发明（设计）人： | 翁建宇;杜欣;黄欣;陈晓梅;童嘉琦;耿素霞;罗琼;曾令基;赖沛龙;陆泽生;吴穗晶;钟立业;罗成伟;凌伟;邓程新;晁志 | 申请（专利权）人： | 广东省人民医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K48/00;A61K31/713;A61P37/06 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司44100 | 代理人： | 刘菁菁 |
| 地址： | 510080 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一条能有效抑制STAT3基因表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA，并提供STAT3‑shRNA对小鼠脾CD4+CD62L+细胞分化的影响、作用于小鼠骨髓CD117+早期干祖细胞的安全性，及对小鼠慢性移植物抗宿主病(cGVHD)模型的治疗作用包括STAT3‑shRNA作用后对Th17/Treg比值、cGVHD临床评分及靶器官病理评分的影响。为在活体动物内进行防治人类cGVHD的研究提供实验依据。对于开发新的抗cGVHD药物和提高cGVHD的治疗效果具有重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 stat3 表达 防治 慢性 移植 宿主 shrna 应用 | ||
【主权项】：
一种抑制STAT3基因表达和防治慢性移植物抗宿主病的shRNA，其特征在于：所述shRNA的正义链的核苷酸序列如序列表1所示，其反义链的核苷酸序列如序列表2所示。
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