[发明专利]一种合成双噻吩并嘧啶酮衍生物的方法在审
申请号: | 201510407929.0 | 申请日: | 2015-07-13 |
公开(公告)号: | CN104987343A | 公开(公告)日: | 2015-10-21 |
发明(设计)人: | 李加荣;邱发东;杨俊娟;史大昕;张奇 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
主分类号: | C07D495/22 | 分类号: | C07D495/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100081 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种双噻吩并嘧啶酮衍生物及其制备方法。本发明的双噻吩并嘧啶酮衍生物,由噻吩并噻吩邻氨基腈与羰基化合物反应得到,其分子结构通式为:该化合物以3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈为原料,在碱性条件下,与羰基化合物醛或酮反应,合成了一系列的双噻吩并嘧啶酮衍生物。该方法具有操作过程简单,反应条件温和,收率较高,反应选择性好等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 成双 噻吩 嘧啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种合成双噻吩并嘧啶酮衍生物的方法,其特征在于:以3,4‑二氨基噻吩并[2,3‑b]噻吩‑2,5‑二腈与酮或醛反应合成双噻吩并嘧啶酮衍生物,反应通式为:其中R1和R2为氢;脂肪族化合物,选自直链、支链或环状的C1‑6烷基、烯基或炔基;芳香族化合物为苯环或杂环结构,包括含有取代基的芳香环,选自苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、呋喃、吡咯、吡唑、咪唑、噻唑、苯并噻吩、吲哚、苯并咪唑、苯并恶唑或苯并噻唑等;该取代基的数量和位置不限。
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