[发明专利]一种2‑噁唑啉酮衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201510408209.6 | 申请日： | 2015-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN105001176B | 公开（公告）日： | 2017-04-05 |
| 发明（设计）人： | 胡长文;於兵;程彬彬 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C07D263/38 | 分类号： | C07D263/38 |
| 代理公司： | 北京理工大学专利中心11120 | 代理人： | 周蜜,仇蕾安 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及本一种2‑噁唑啉酮衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。所述制备方法如下向伯胺中通入二氧化碳，得到氨基甲酸铵盐，然后将氨基甲酸铵盐与催化剂、溶剂、末端炔烃和醛混合，密封后于搅拌下40～120℃反应8～24h，反应完毕，硅胶柱层析分离得到所述一种2‑噁唑啉酮衍生物；催化剂为氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、硫氰酸亚铜、三氟甲磺酸铜、氧化亚铜、硫酸铜、硝酸铜或醋酸铜；溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、二乙二醇、异丙醇或N,N‑二甲基甲酰胺。所述制备方法用二氧化碳作为伯胺的保护试剂，同时作为反应物，极大降低了催化剂用量，提高了反应效率，反应在常压下进行，不需要无氧操作，简便安全，原料廉价易得。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噁唑啉酮 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑噁唑啉酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述制备方法步骤如下：向伯胺中通入二氧化碳，得到白色固体为氨基甲酸铵盐，然后将氨基甲酸铵盐与催化剂、溶剂、末端炔烃和醛混合，密封后在搅拌条件下于40℃～120℃反应8h～24h，反应完毕，通过硅胶柱层析分离，得到所述一种2‑噁唑啉酮衍生物；催化剂为碘化亚铜；以二氧化碳的摩尔百分数为100％计，催化剂用量为1mol％～5mol％；溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、二乙二醇、异丙醇或N,N‑二甲基甲酰胺。
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