[发明专利]一种吸光光度测定维生素C的方法

摘要

本发明属于分析化学领域，具体公开了一种吸光光度测定维生素C的方法。具体步骤是：室温下，移取一定体积200μg/mL维生素C标准溶液于25mL容量瓶中，分别加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸钾溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，摇匀，放置20min； 用蒸馏水快速定容，摇匀；试剂空白，测量波长为600nm，即刻测定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL维生素C标准溶液制备浓度在16.0～80.0μg/mL一系列有浓度梯度的显色体系，用600nm波长测定吸光度A，用维生素C^-浓度c与A的对应关系，建立校准曲线，获得线性回归方程及相关系数；按上述方法，测定某未知含维生素C溶液的显色体系的A’，依据的线性回归方程计算出被测体系中维生素C的浓度。本发明法具有简便、准确、微量、快速、使用的药品价廉易得无毒无公害和环保等优点，用于测定生物、药物等试样中的维生素C。

主权项

一种吸光光度测定维生素C的方法，其显色体系由碘酸钾溶液、维生素C溶液、淀粉溶液和硫酸溶液组成，含有下述步骤：（1）称取0.5000g维生素C（AR），用2%草酸溶液溶解，转入50mL容量瓶，用2%草酸溶液定容，摇匀，得10.0mg/mL维生素C溶液，移取该溶液1.00mL于50mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀，得200μg/mL维生素C标准溶液；（2）室温下，移取一定体积200μg/mL维生素C标准溶液于25mL容量瓶中，取维生素C标准溶液的体积范围在2.00～10.00mL；（3）向容量瓶中加入4.00mL0.5%的淀粉溶液；（4）向容量瓶中加入0.20mL0.200mg/mL碘酸钾溶液；（5）向容量瓶中加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，摇匀，放置20min；（6）用蒸馏水快速定容，摇匀；用试剂作空白，测量波长为600nm，即刻测定吸光度A；（7）依照（2）～（6）方法，用200 μg/mL维生素C标准溶液制备浓度在16.0～80.0μg/mL一系列有浓度梯度的显色体系，用600nm波长测定吸光度A，用维生素C浓度c与A的对应关系，建立校准曲线，获得线性回归方程及相关系数；（8）按上述（2）～（6）方法，测定某未知含维生素C溶液的显色体系的A’，依据（7）的线性回归方程计算出被测体系中维生素C的浓度。