[发明专利]一种检测金黄色葡萄球菌新型肠毒素SEM的双抗夹心法在审
申请号: | 201510421148.7 | 申请日: | 2015-07-17 |
公开(公告)号: | CN104977412A | 公开(公告)日: | 2015-10-14 |
发明(设计)人: | 唐俊妮;朱安妮;赵燕英;汤承;刘骥;陈娟;蔡自建 | 申请(专利权)人: | 西南民族大学 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测金黄色葡萄球菌新型肠毒素SEM的双抗夹心法。本发明包括(1)用包被抗体包被酶标板,洗板,用于洗去未与酶标板结合的包被抗体,该包被抗体为SEM单克隆抗体;(2)加入封闭液对酶标板上多余结合位点进行封闭,洗板,用于洗去酶标板上多余封闭液;(3)在酶标板上加入样品,孵育后洗板;(4)以SEM兔抗血清为一抗加入酶标板,反应后洗板,再以辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为酶标二抗,反应后洗板;(5)加入显色液使酶标板显色,然后加入硫酸终止反应,用酶标仪检测OD450;(6)将检测得到的OD450值带入标准曲线即可求得样品中SEM的含量。本发明具有定性、定量检测SEM,检测准确度高等优点。 | ||
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【主权项】:
一种检测金黄色葡萄球菌新型肠毒素M的双抗夹心法,其特征在于:包括以下步骤:(1)用包被抗体包被酶标板,洗板,用于洗去未与酶标板结合的包被抗体,该包被抗体为SEM单克隆抗体;(2)加入封闭液对酶标板上多余结合位点进行封闭,洗板,用于洗去酶标板上多余封闭液;(3)在酶标板上加入样品,孵育后洗板;(4)以SEM兔抗血清为一抗加入酶标板,反应后洗板,再以辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为酶标二抗,反应后洗板;(5)加入显色液使酶标板显色,然后加入硫酸终止反应,用酶标仪检测OD450;(6)将检测得到的OD450值带入标准曲线即可求得样品中SEM的含量。
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