[发明专利]弧菌检测引物组及检测方法在审
申请号: | 201510438179.3 | 申请日: | 2015-07-24 |
公开(公告)号: | CN105132532A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
发明(设计)人: | 许巧情;罗凯;郜卫华;张平英;朱大世;李升康;温小波 | 申请(专利权)人: | 长江大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/63 |
代理公司: | 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 | 代理人: | 胡清堂 |
地址: | 434023*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明第一方面提供了检测弧菌的引物组,包括以下一对或多对引物:toxR基因引物对:序列如SEQ ID No.1~2所示,flaA基因引物对:序列如SEQ ID No.3~4所示,pyrH基因引物对:序列如SEQ ID No.5~6所示。本发明第二方面提供了弧菌的检测方法,包括采用上述引物组对模板进行PCR扩增的步骤。本发明提供的引物组及检测方法对水环境中弧菌进行检测,特异性强,可快速方便地确定致病菌的种类,实现对弧菌中的河流弧菌、鳗弧菌和溶藻弧菌的同时检测及单独检测,提高了鉴定效率。直接利用活菌作为模板构建PCR体系,省去了从细菌中提取DNA的步骤,操作更简单方便。检测结果准确且灵敏度高,对防止海水养殖动物主要细菌性病害之一的弧菌病具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 弧菌 检测 引物 方法 | ||
【主权项】:
检测弧菌的引物组,其特征在于:包括以下一对或多对引物:toxR基因引物对:上游引物toxR‑F序列为:TGCAAGTAAAGATCCTGATG,即序列表SEQ ID No.1;下游引物toxR‑R序列为:GTCGTAAACAAAATGACACAA,即序列表SEQ ID No.2;flaA基因引物对:上游引物flaA‑F序列为:TTACGCAGAAGCGGTGAT,即序列表SEQ ID No.3;下游引物flaA‑R序列为:GCTGTTGGATGAAGGGTC,即序列表SEQ ID No.4;pyrH基因引物对:上游引物pyrH‑F序列为:AAAGAACTGGTTGAACTGGGTG,即序列表SEQ ID No.5;下游引物pyrH‑R序列为:CCATCAACTTTCGTCGCTTT,即序列表SEQ ID No.6。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长江大学,未经长江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510438179.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种角度可调节的护栏管材连接件
- 下一篇:生态房