[发明专利]弧菌检测引物组及检测方法在审

专利信息
申请号: 201510438179.3 申请日: 2015-07-24
公开(公告)号: CN105132532A 公开(公告)日: 2015-12-09
发明(设计)人: 许巧情;罗凯;郜卫华;张平英;朱大世;李升康;温小波 申请(专利权)人: 长江大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/63
代理公司: 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 代理人: 胡清堂
地址: 434023*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明第一方面提供了检测弧菌的引物组,包括以下一对或多对引物:toxR基因引物对:序列如SEQ ID No.1~2所示,flaA基因引物对:序列如SEQ ID No.3~4所示,pyrH基因引物对:序列如SEQ ID No.5~6所示。本发明第二方面提供了弧菌的检测方法,包括采用上述引物组对模板进行PCR扩增的步骤。本发明提供的引物组及检测方法对水环境中弧菌进行检测,特异性强,可快速方便地确定致病菌的种类,实现对弧菌中的河流弧菌、鳗弧菌和溶藻弧菌的同时检测及单独检测,提高了鉴定效率。直接利用活菌作为模板构建PCR体系,省去了从细菌中提取DNA的步骤,操作更简单方便。检测结果准确且灵敏度高,对防止海水养殖动物主要细菌性病害之一的弧菌病具有重要意义。
搜索关键词: 弧菌 检测 引物 方法
【主权项】:
检测弧菌的引物组,其特征在于:包括以下一对或多对引物:toxR基因引物对:上游引物toxR‑F序列为:TGCAAGTAAAGATCCTGATG,即序列表SEQ ID No.1;下游引物toxR‑R序列为:GTCGTAAACAAAATGACACAA,即序列表SEQ ID No.2;flaA基因引物对:上游引物flaA‑F序列为:TTACGCAGAAGCGGTGAT,即序列表SEQ ID No.3;下游引物flaA‑R序列为:GCTGTTGGATGAAGGGTC,即序列表SEQ ID No.4;pyrH基因引物对:上游引物pyrH‑F序列为:AAAGAACTGGTTGAACTGGGTG,即序列表SEQ ID No.5;下游引物pyrH‑R序列为:CCATCAACTTTCGTCGCTTT,即序列表SEQ ID No.6。
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