[发明专利]一种快速检测口蹄疫疫苗中培养基质BHK-21细胞残留的方法有效
| 申请号： | 201510475534.4 | 申请日： | 2015-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN105018622B | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | 周建国;毕峻龙;尹革芬;段博芳;张应国;杨贵树 | 申请（专利权）人： | 云南省动物疫病预防控制中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 程大军 |
| 地址： | 650051 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种快速检测口蹄疫疫苗中培养基质BHK‑21细胞残留的方法，属于生物技术领域。该方法是利用破乳剂对口蹄疫疫苗进行破乳，然后提取疫苗残留的总RNA，使用荧光定量RT‑PCR的方法检测残留细胞的Cytb基因，同时使用PCR‑RFLP技术对目的片段进行特异性分析，最后根据标准品的标准曲线，计算样品中Cytb的含量，从而达到快速、稳定检测口蹄疫疫苗中残留BHK‑21细胞残留的目的。本发明操作过程简单、可操作性强、周期短、灵敏度高、结果准确、重复性好，具有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 口蹄疫 疫苗 培养 基质 bhk 21 细胞 残留 方法 | ||
【主权项】：
1.口蹄疫疫苗中培养基质BHK‑21细胞残留的检测引物，其特征在于，由1对引物BHK‑1和BHK‑2组成，序列如下：上游引物BHK‑1：5’‑GGCTACGTACTACCATGAGG‑3’；下游引物BHK‑2：5’‑TCTGGGTCTCCGAGAACATC‑3’。
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