[发明专利]一种咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法

摘要

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法。N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2-氨基吡嗪在40-110℃反应，制得中间体，该中间体与溴乙酸乙酯在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，旋转蒸发浓缩后得咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-甲酸乙酯粗产品，该粗产品重结晶得纯品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。

主权项

一种咪唑并（1,2，b）吡嗪‑3‑甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：制备咪唑并[1,2‑b]吡嗪‑3‑甲酸乙酯：N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2‑氨基吡嗪在40‑110℃ 反应，制得N,N‑二甲基‑N'‑2‑吡嗪基‑甲脒中间体；制备产品：该中间体不需提纯，在碱作用下，在一定溶剂中，与溴乙酸乙酯在60‑160℃反应，反应结束，冷至室温，乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得咪唑并[1,2‑b]吡嗪‑3‑甲酸乙酯粗产品粗产品，该粗产品重结晶得纯品。