[发明专利]5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑5‑酮类衍生物及其制备方法与作为抗菌药物的应用

摘要

本发明公开一种5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑5‑酮类衍生物，此衍生物具有确定的化学结构，且化学结构简单。同时还公开了此5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑5‑酮类衍生物的制备方法，先合成硫醚类衍生物，再将所得硫醚类衍生物与浓硫酸在10‑30℃下反应72‑120h，或者，在70‑100℃下反应20‑30h，得到此衍生物。本发明制备方法的制备过程中由TLC监控反应，至反应完全。且制备方法步骤简单可控，后处理简单，得到的衍生物的收率高。该衍生物可作为抗菌药物而广泛的应用于医疗技术领域。

主权项

一种5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑5‑酮类衍生物，其特征在于，包括具有如下结构通式：其中：R1选自R2和R3相同或不同，R2和R3选自‑H、‑CH3、‑NO2、‑NH2、‑SO3H、‑F、‑Cl、‑Br、‑OH或‑OCH3。