[发明专利]作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用有效
| 申请号： | 201510512095.X | 申请日： | 2015-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN105524048B | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 耿美玉;刘磊;江磊;黄敏;查传涛;艾菁;王磊;曹建华;丁健 | 申请（专利权）人： | 上海海和药物研究开发有限公司;中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D231/56;C07D401/12;C07D471/04;C07D487/04;C07D401/14;C07D417/12;C07D498/04;C07D519/00;A61K31/496;A61K31/416;A61K31/519;A61 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马莉华;崔佳佳 |
| 地址： | 201203 上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。 |
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| 搜索关键词： | 作为 fgfr 激酶 抑制剂 吲唑类 化合物 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐：![]()
其中，L选自下组：H、四氢吡喃基(THP)；各个X各自独立地选自下组：Cl、F、H、CN；W、Y、Z各自独立地选自：N或CH；环A为无、取代或未取代的5～8元亚芳基，或取代或未取代的5元～8元亚杂芳基，其中，所述的杂芳基包含至少一个选自下组的杂原子：氮、氧，或硫；取代或未取代的3元～12元饱和杂环或碳环，其中，所述的杂环包含至少一个选自下组的杂原子：氮、氧，或硫；或为![]()
R为H，或取代或未取代的选自下组的基团：![]()
其中，M选自下组：取代或未取代的C1‑C6的亚烷基、取代或未取代的C6‑C10的亚芳基、取代或未取代的C1‑C10的亚杂芳基、或M为无；所述的任一取代是指上述基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：卤素、未取代或卤代的C1‑C6烷基、未取代或卤代的C1‑C6烷氧基、未取代或卤代的C2‑C6烷氧基烷基、未取代或卤代的C3‑C8环烷基、未取代或卤代的C2‑C6烷基羰基、未取代或卤代的C1‑C6亚烷基‑羟基、未取代或C1‑C6烷基取代的胺基。
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