[发明专利]有机碳生物活性的分析方法有效

专利信息
申请号: 201510551543.7 申请日: 2015-09-01
公开(公告)号: CN105039490B 公开(公告)日: 2018-04-10
发明(设计)人: 张子莲;焦念志;王蕊 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C12Q1/02 分类号: C12Q1/02;G01N25/20
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙)35200 代理人: 马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
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摘要: 有机碳生物活性的分析方法,涉及分子检测。提供可实时定量分析有机碳对海洋细菌生物活性的有机碳生物活性的分析方法。1)将有机碳配制成水溶液,得有机碳储备液;2)将步骤1)得到有机碳储备液过滤灭菌。3)将待分析的细菌接种到培养基M1中进行前培养,使得菌体浊度达到OD600=1,将菌液离心,去上清,收集菌体,在菌体中加入NaCl,悬浊后再次离心,将菌体用NaCl悬浊,得菌体前培养液;4)将储备液M2装入培养瓶中,再加入灭菌蒸馏水、有机碳储备液、菌体前培养液,将培养瓶加盖,放入微活性量热仪中培养,记录培养过程中的热量变化,进行有机碳生物活性分析。灵敏度高、可实时检测、容易操作,重复性好,精确度高。
搜索关键词: 有机 生物 活性 分析 方法
【主权项】:
有机碳生物活性的分析方法,其特征在于包括以下步骤:1)将有机碳配制成水溶液,得有机碳储备液;2)将步骤1)得到有机碳储备液过滤灭菌;3)将交替单胞菌Alteromonas macleodii接种到培养基M1中进行前培养,使得菌体浊度达到OD600=1,将菌液离心,去上清,收集菌体,在菌体中加入NaCl,悬浊后再次离心,最后将菌体用NaCl悬浊,得菌体前培养液;所述培养基M1的组成为1L中含有BactoPeptone,1.0g;yeastextract,1.0g;KCl,0.3g;MgSO4·7H2O,0.5g;CaCl2·2H2O,0.038g;NH4Cl,0.3g;K2HPO4,0.3g;NaCl,20.0g;1mL微量元素溶液,pH 7.8;所述微量元素溶液1L中含有FeSO4·7H2O,2.1g;H3BO3,30mg;MnCl2·4H2O,0.1g;CoCl2·6H2O,0.19g;CuCl2·6H2O,2mg;ZnSO4·7H2O,0.144g;Na2MoO4·2H2O,36mg;4)将储备液M2装入培养瓶中,再加入灭菌蒸馏水、有机碳储备液、菌体前培养液,将培养瓶加盖,放入微活性量热仪中培养,记录培养过程中的热量变化,进行有机碳生物活性分析;所述储备液M2的成分为1L中含有KCl,0.6g;MgSO4·7H2O,1.0g;CaCl2·2H2O,0.076g;NH4Cl,0.6g;K2HPO4,0.6g;NaCl,40.0g;2mL微量元素溶液,pH7.8;所述微量元素溶液1L中含有FeSO4·7H2O,2.1g;H3BO3,30mg;MnCl2·4H2O,0.1g;CoCl2·6H2O,0.19g;CuCl2·6H2O,2mg;ZnSO4·7H2O,0.144g;Na2MoO4·2H2O,36mg,pH7.8。
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