[发明专利]7‑肟醚酰胺脱氢枞酸化合物及其合成方法有效
| 申请号： | 201510589720.0 | 申请日： | 2015-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN105175278B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 崔永梅;刘新兰;林海霞 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07C249/12 | 分类号： | C07C249/12;C07C251/58;C07D307/68;C07D333/38;C07D277/56;C07D213/81;A61P9/10;A61P9/00;A61P21/00;A61P1/14;A61P25/08;A61P25/00;A61P27/16 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙)31205 | 代理人： | 顾勇华 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种7‑肟醚酰胺脱氢枞酸化合物及其合成方法。该化合物的结构式为其中，R1为 H、Br；R2为C1~C6直链或支链或环状烷基、芳香系取代基、杂环系取代基；本发明涉及一类高效、简洁的7‑肟醚酰胺脱氢枞酸衍生物的制备方法。该化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式、非对映异构体、前药或混合物等，特别用于治疗与大电导钙激活钾离子通道相关的病症。 | ||
| 搜索关键词： | 肟醚酰胺 脱氢 酸化 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种7‑肟醚酰胺脱氢枞酸化合物，其特征在于该化合物结构式为：其中，R1为 H或Br；R2为C1~C6直链或支链或环状烷基、芳基、杂环系取代基；所述的芳香系取代基为：苯基；卤素取代苯基、C1~C4的烷基取代苯基、烷氧基取代苯基或三氟甲基取代苯基；所述的杂环系取代基为：噻吩基、呋喃基、吡啶基、噻唑基、C1~C4的烷基取代噻吩基、或卤素取代噻吩基。
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