[发明专利]一种4‑苯基‑2,7‑萘啶‑1（2H）‑酮的制备方法有效
| 申请号： | 201510606582.2 | 申请日： | 2015-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN105153156B | 公开（公告）日： | 2017-07-28 |
| 发明（设计）人： | 朱岩;杨小乐;吴健勇;邱程鹏;杨珍珍;徐峰;吴翰桂 | 申请（专利权）人： | 徐峰;台州职业技术学院 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 台州市方圆专利事务所(普通合伙)33107 | 代理人： | 孙圣贵 |
| 地址： | 318000 浙江省台州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4‑苯基‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应路线长且收率低的问题，提供一种4‑苯基‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮的制备方法，该方法包括以3‑氨基‑4‑苯基‑1H‑吡喃[3,4‑c]吡啶‑1‑酮与氨水进行反应使得到3‑氨基‑4‑苯‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮；然后，再在酸性条件下，与亚硝酸盐进行重氮化反应，使得到重氮化后的中间产物，反应结束后，升温使重氮化后的中间产物转变成最终产物4‑苯基‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮。本发明的方法具有原料易得，且反应要求低，易于操作只需两步反应，简化了工艺，且最终得到的产物总体收率也较高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯基 萘啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑苯基‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：A、以式Ⅱ化合物3‑氨基‑4‑苯基‑1H‑吡喃[3,4‑c]吡啶‑1‑酮为原料，使式Ⅱ化合物与氨水进行schiff碱反应使得到式Ⅲ化合物3‑氨基‑4‑苯‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮；B、在酸性条件下，使式Ⅲ化合物与亚硝酸盐在醇溶剂中进行重氮化反应，使得到重氮化后的中间产物，反应结束后，升温使重氮化后的中间产物转变成最终产物式Ⅰ化合物4‑苯基‑2,7‑萘啶‑1(2H)‑酮；所述重氮化反应的温度为‑10℃～10℃；
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