[发明专利]两个新的达玛烷型三萜类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了通过酸水解法对绞股蓝总皂苷进行水解得到的两个达玛烷型三萜类化合物gypensapogenin H和gypensapogenin I，其制备方法简单，重现性好，提取纯度高，具有较好的抗肿瘤活性，它们对体内外肿瘤细胞的抑制作用均优于人参皂苷‑Rg3和PPD，gypensapogenin H和gypensapogenin I的结构式如下。

主权项

达玛烷型三萜类化合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)选用绞股蓝的干燥全草6000‑8000g为原料，用30‑95％工业乙醇回流提取3次，每次2h，合并提取液，减压浓缩得乙醇提取物；(2)将上述乙醇提取物上大孔树脂柱，依次用水、70％乙醇和95％乙醇进行洗脱，减压回收溶剂后得到70％乙醇洗脱物和95％乙醇洗脱物，其中70％乙醇洗脱物为绞股蓝总皂苷部分；(3)对步骤(2)得到的绞股蓝总皂苷部分进行酸水解，即绞股蓝总皂苷溶解于酸性有机溶液中进行超声酸水解，然后加水沉淀，水洗得到中性的沉淀；(4)对步骤(3)所得的中性沉淀经硅胶柱层析，分离后得到gypensapogenin H；所述步骤(4)中的柱层析是采用粒度为100‑400目的硅胶，柱层析的流动相为石油醚‑丙酮体积比为100∶1‑2∶1的混合溶剂梯度洗脱，每250‑400mL体积为一个流分，共收集100‑150个流分，经薄层层析硅胶检识，合并得到A1‑A7七个流分；流分A2经石油醚‑丙酮体积比为10∶1‑2∶1混合溶剂梯度洗脱，得到A2‑1～A2‑6的六个流分，流分A2‑1经过重结晶得到白色粉末，即化合物gypensapogenin H，其结构式如下：