[发明专利]一种乌拉立肽的合成方法有效
申请号: | 201510644646.8 | 申请日: | 2015-09-30 |
公开(公告)号: | CN106554407B | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 戴政清;宓鹏程;伍柯瑾;陶安进;袁建成 | 申请(专利权)人: | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/58 | 分类号: | C07K14/58;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 44285 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 王仲凯 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及医药技术领域,公开了一种乌拉立肽的合成方法。本发明所述合成方法将乌拉立肽线性肽粗肽或精肽加入到熔点在20℃以下的离子液体中,在碱性环境下氧化0.5‑3h,获得形成二硫键的乌拉立肽粗品。本发明以室温离子液体替代了传统氧化环节中的有机溶剂和水的液相氧化介质,使得固相合成的乌拉立肽粗肽纯度以及精肽总收率得到显著提高,同时氧化反应时间可大幅减少,操作方便,避免有机废液的产生。 | ||
搜索关键词: | 粗肽 精肽 合成 熔点 室温离子液体 医药技术领域 固相合成 碱性环境 离子液体 氧化反应 液相氧化 有机废液 有机溶剂 二硫键 线性肽 总收率 肽粗品 替代 环节 | ||
【主权项】:
1.一种乌拉立肽的合成方法,其特征在于,包括:/n将乌拉立肽线性肽粗肽或精肽加入到熔点在20℃以下的离子液体中,在碱性条件下氧化0.5-3.0h,获得形成二硫键的乌拉立肽粗品;所述离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐[C2mim][OAc]、1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐[C2mim][TFA]、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C2mim][PF
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