[发明专利]桑黄母种组织分离转管培育方法有效
| 申请号： | 201510649845.8 | 申请日： | 2015-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN105296360B | 公开（公告）日： | 2018-10-02 |
| 发明（设计）人： | 顾青月 | 申请（专利权）人： | 四川晟旦生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 谭新民 |
| 地址： | 621000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开的是桑黄母种的组织分离转管培育方法，主要解决了解决现有桑黄母种的培育方式具有一次性接种量太小、菌丝萌发速度慢、污染率高等问题。本发明包括以下步骤：（1）将桑黄子实体上切取块状组织，将块状组织接种到试管培养基中，在恒温暗室中培养直至长出黄色绒毛状菌丝体；（2）当菌丝体长到距离块状组织2～3cm时，挑取包含边缘菌丝体的培养基转接到另一试管培养基内进行培育，转接1次以上获得纯化菌丝体；（3）纯化菌丝体长满试管培养基后，将长满纯化菌丝体的试管培养基切成块状，将块状培养基接种到扩大培养基上培育后获得桑黄母种。本发明具有有效增大一次接种量、减少劳动强度，加快萌发速度以及降低污染率等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 桑黄母种 组织 分离 培育 方法 | ||
【主权项】：
1.桑黄母种的组织分离转管培育方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将桑黄子实体上切取块状组织，将块状组织接种到试管培养基中，在恒温暗室中培养直至长出黄色绒毛状菌丝体；（2）当菌丝体长到距离块状组织2～3cm时，挑取包含边缘菌丝体的培养基转接到另一试管培养基内进行培育，转接1次以上获得纯化菌丝体；（3）纯化菌丝体长满试管培养基后，将长满纯化菌丝体的试管培养基切成块状，将块状培养基接种到扩大培养基上培育后获得桑黄母种；所述试管培养基和扩大培养基的组成成份相同，其具体配比如下：去皮马铃薯190～210g、葡萄糖20g、KH2P04 2g、MgSO4 1g、VB1 10mg、桑树枝粉15g，水1000ml；所述桑树枝粉的制备方法如下：将二年生新鲜的野生桑树枝阴干至水含量低于15%，然后用粉碎机打碎后过40目筛获得桑树枝粉。
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