[发明专利]3,5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途在审
申请号: | 201510654474.2 | 申请日: | 2015-10-08 |
公开(公告)号: | CN105198826A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | 张惠斌;杨凌云;陆琰;周金培;章波;张剑;韩丽;司良辉 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D261/08 | 分类号: | C07D261/08;C07D413/04;A61K31/42;A61K31/4439;A61P3/10;A61P3/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 3,5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途,本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐,其中各符号如说明书中所定义。所述的化合物及其盐具有激活GPR40受体功能,促进胰岛素释放的作用。并且作为胰岛素促分泌剂或预防或治疗糖尿病和代谢综合征等的药物是有用的。 | ||
搜索关键词: | 甲基 异噁唑类 衍生物 制备 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】:
权利要求通式(I)所示的化合物或其可药用的盐:其中:L独立地选自O、CH2、S、NH、N(C1‑C4烷基);M独立地选自直接的键或乙炔基;W、X、Y和Z相同或不同,并独立地选自CH或N;R1独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、取代或未取代的C1‑C6烷基‑CO‑;R2独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C1‑C6烷基‑O‑、取代或未取代的C3‑C10碳环、取代或未取代的C3‑C10碳环‑O‑。
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