[发明专利]检测RNA G-四链体的方法有效
| 申请号： | 201510657843.3 | 申请日： | 2015-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN106568732B | 公开（公告）日： | 2019-10-15 |
| 发明（设计）人： | 唐亚林;许淑娟;李骞;孙红霞;管爱娇;王立霞;张素格;史运华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33;G01N21/64;G01N21/78 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提出了一种检测RNA G‑四链体的方法，所述方法包括将待测样品与菁染料接触，以便得到混合溶液，对所述混合溶液进行颜色观察或光谱分析(包括紫外吸收光谱分析和荧光光谱分析)，基于所述混合溶液颜色的变化或光谱分析结果，确定待测样品中是否存在RNA G‑四链体。本发明提出的检测RNA G‑四链体的方法具有操作简便、灵敏度高、准确度高的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 混合溶液 四链体 待测样品 光谱分析 检测RNA 紫外吸收光谱分析 光谱分析结果 准确度 颜色观察 灵敏度 种检测 染料 荧光 | ||
【主权项】：
1.一种确定待测样品中是否存在RNA G‑四链体的方法，其特征在于，包括：(1)将所述待测样品溶解在Tris缓冲液中，以便获得溶液A，所述Tris缓冲液含有钾离子，所述钾离子的浓度是40mM，所述Tris缓冲液pH为7.0～8.0；将菁染料与甲醇和Tris缓冲液混合，以便获得溶液B；将所述溶液A和溶液B混合并在避光条件下反应5～10小时，以便获得混合溶液，其中，所述混合溶液中RNA与所述菁染料的分子摩尔比为(0.5～4):1，所述待测样品被预先确定含有RNA；(2)对所述混合溶液进行紫外吸收光谱分析；以及(3)基于所述紫外吸收光谱分析结果，确定所述待测样品中是否存在RNA G‑四链体，其中，所述紫外吸收光谱分析结果中菁染料聚集体特征峰小于0.01是所述待测样品中含有RNA G‑四链体的指示，所述菁染料聚集体特征峰在628nm～668nm。
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