[发明专利]具有取代吡啶并咪唑类衍生物,其制备及其在医药上的应用有效

专利信息
申请号: 201510671762.9 申请日: 2015-10-16
公开(公告)号: CN106588914B 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 陈剑 申请(专利权)人: 陈剑
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/496;A61K31/4545;A61P35/00;A61P29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100085 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了具有取代吡啶并咪唑类衍生物,其制备及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物,及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂,和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
搜索关键词: 制备 咪唑类衍生物 药物组合物 取代吡啶 可药用 应用 肿瘤 疾病 治疗 预防
【主权项】:
1.如通式(I)所述的具有取代吡啶并咪唑类化合物及其药学上可接受的盐,其中:R1独立地选自C3‑8环烷基、3‑8元杂环基、5‑10元杂芳基或C6‑10芳基,其中所述C3‑8环烷基、3‑8元杂环基、5‑10元杂芳基或C6‑10芳基任选被一个或多个选自卤素、氰基、C1‑8烷基的取代基所取代;X独立地选自‑C(O)‑、‑S(O)m‑;Y独立地选自C、N;L独立地选自‑O‑、‑CH2‑、‑NH‑、‑NHC(O)‑;R2、R3和R4各自独立的选自H、氰基、C1‑8烷基,C3‑8环烷基、3‑8元杂环基,其中所述C1‑8烷基,C3‑8环烷基或3‑8元杂环基任选被一个或多个选自卤素、氰基、‑OR7、‑NR5R6的取代基所取代;R3和R4可形成化学键;R5、R6和R7各自独立的选自H、C1‑8烷基;m为1或2。
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