[发明专利]通络化痰胶囊的质量检测方法

摘要

本发明属于药学领域，涉及一种中药胶囊的质量检测方法，具体涉及一种通络化痰胶囊的质量检测方法。本发明所述的质量检测方法，包括对原料药天麻的鉴别、大黄的鉴别、丹参的鉴别、三七的鉴别，以及有效成分的含量测定。本发明具有重现性好，准确度高等特点。

主权项

通络化痰胶囊的质量检测方法，其特征在于，所述检测方法包括对天麻的鉴别、大黄的鉴别、丹参的鉴别、三七的鉴别，具体步骤如下：天麻的鉴别：取本品，研细，加甲醇，超声处理，滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，通过大孔吸附树脂柱,用10％‑95％乙醇各50ml洗脱，分别收集10％、30％和95％乙醇洗脱液，蒸干，残渣分别加乙醇使溶解，30％和95％乙醇洗脱液制备的溶液备用；以10％乙醇洗脱液制备的溶液作为供试品溶液；另取天麻素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液1μl点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；大黄的鉴别：取天麻的鉴别步骤中95％乙醇洗脱液制备的溶液作为供试品溶液；另取大黄对照药材，加甲醇超声，滤过，取滤液,蒸干，残渣加水使溶解，再加盐酸，置水浴中加热回流，立即冷却，用乙醚提取，合并乙醚液，蒸干，残渣加水溶解，同供试品制备方法相同收集95％乙醇洗脱液，制成对照药材溶液；另取大黄素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液8μl、对照品溶液2μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚‑甲酸乙酯‑甲酸上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色；丹参的鉴别：取天麻的鉴别步骤中30％乙醇洗脱液制备的溶液作为供试品溶液；另取原儿茶醛对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取供试品溶液6μl，对照品溶液4μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷‑丙酮‑甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铁乙醇溶液；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；三七的鉴别：取本品5g，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至2ml，通过硅胶柱，用三氯甲烷‑甲醇‑水的下层溶液洗脱，初洗脱液弃去，收集续洗脱液，蒸干，残渣加乙醇溶解，作为供试品溶液；另取人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录Ⅵ B薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷‑甲醇‑水的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外灯下检视，显相同颜色的荧光斑点。