[发明专利]一种复方丹参制剂的制备方法在审
| 申请号： | 201510809002.X | 申请日： | 2015-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN105311104A | 公开（公告）日： | 2016-02-10 |
| 发明（设计）人： | 刘强;洪军辉;乡世健;曹思玮;阮世发;朱红霞;黄嘉维;陈活记;翁立冬;刘莉;张璐 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61P9/10;A61K31/045 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人： | 周端仪 |
| 地址： | 510515 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方丹参制剂的制备方法，由下述重量配比的原料药制成：丹参440‐460份、三七135‐146份和冰片6‐10份，制备方法时将丹参进行超微粉碎成超细粉体，将三七粉碎成细粉或超细粉体，将丹参粉体、三七粉体采用干压制粒或湿法制粒制成颗粒，冰片研细，与所制得的颗粒混匀，压片，包薄膜衣或糖衣即得复方丹参片剂，或者装入胶囊即得复方丹参胶囊。本发明的将丹参直接超微粉碎入药，不再用乙醇提取，降低了有机溶剂的使用带来的能量消耗及环境污染，丹参中有效成分的转移率大幅提高。新的工艺与原工艺比，丹参酮的转移率由0.071％提高到0.392％，提高5.5倍；丹酚酸B的得率由4.618％提高到5.408％，且简化了生产环节，缩短了生产周期。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 丹参 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种复方丹参制剂的制备方法，由下述重量配比的原料药制成：丹参440‐460份、三七135‐146份和冰片6‐10份，制备方法包括以下步骤：(1)将丹参进行超微粉碎成超细粉体，得丹参粉体，备用；(2)将三七粉碎成细粉或超细粉体，得三七粉体，备用；(3)将丹参粉体、三七粉体采用干压制粒或湿法制粒制成颗粒；(4)冰片研细，与步骤(3)所制得的颗粒混匀，压片，包薄膜衣或糖衣即得复方丹参片剂，或者装入胶囊即得复方丹参胶囊。
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