[发明专利]一种酿酒用霉菌麸曲的制备方法在审
申请号: | 201510877785.5 | 申请日: | 2015-12-04 |
公开(公告)号: | CN105543028A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 谢国排;程伟;薛锡佳;李增;高志远;孙露露 | 申请(专利权)人: | 安徽金种子酒业股份有限公司 |
主分类号: | C12G3/02 | 分类号: | C12G3/02;C12R1/845 |
代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
地址: | 236023 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明提供一种用于酿酒的霉菌麸曲的制备方法,该制备方法按照如下步骤:a.一级活化菌种:制备PDA培养基,并用稀HCL溶液调整pH,灭菌后得斜面培养基,然后将霉菌Mxzd-001的保藏菌种接种到斜面培养基上,再置于恒温培养箱内培养,得一级活化菌种;b.二级液体种子:制备种子液培养基,并利用酿酒生产的底锅水或黄浆水调整酸度,分装灭菌后接种一环斜面一级活化菌种,再置于摇床上恒温培养,得二级液体种子;c.通风扩大培养:取麸皮加入豆饼粉、水润料后,用蒸酒后的丢糟调整麸曲培养基酸度,蒸料、散冷,再加入二级液体种子,混合均匀后置于曲房通风床培养,并控制培养温度,干燥后得霉菌Mxzd-001的麸曲。 | ||
搜索关键词: | 一种 酿酒 霉菌 麸曲 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种酿酒用霉菌麸曲的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a、一级活化菌种:制备PDA培养基,并用lmol/L的HCL溶液调整pH=4.5‑5.0,灭菌后得斜面培养基,然后将霉菌Mxzd‑001的保藏菌种接种到斜面培养基上,再置于恒温培养箱内30‑35℃培养48h,得一级活化菌种;b、二级液体种子:制备种子液培养基,并利用酿酒生产的底锅水或黄浆水调整酸度,pH=4.5‑5.0,分装灭菌,然后接种一环步骤a所得的一级活化菌种,再置于30‑35℃,100‑130r/min摇床上培养48h,得二级液体种子;c、步骤b所述种子液培养基,其1L体积按照如下方法制备:胰蛋白胨5g,酵母膏3.0g,葡萄糖10g,KH2PO42.0g,MgSO40.8g,CaCl20.3g,并利用酿酒生产的底锅水或黄浆水调整酸度,pH=4.5‑5.0,分装,于115℃高压蒸汽灭菌30min;d、取麸皮10‑15份,豆饼粉1‑5份、水5‑10份,润料4‑6h后,均匀拌入蒸酒后的丢糟10‑15份,以调整扩大生产麸皮培养基的酸度,再装入酒甑蒸料1.5‑2.0h,蒸汽压力0.05‑0.10Mpa,温度101‑105℃,然后置于通风篦子上散冷;e、通风扩大培养:当麸皮培养基散冷至30‑35℃时,加入5‑10‰的二级液体种子,打撒混匀后送入曲房通风床,间歇通风,控制温度30‑35℃,相对湿度65‑75%,培养时间在48‑72h,每10‑12h翻料一次;f、通风干燥:通风扩大培养48‑72h后,菌丝生长衰减,孢子大量生成,干燥温度控制在40‑45℃,间歇通风,干燥后麸曲含水量小于8%,得霉菌Mxzd‑001麸曲。
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