[发明专利]一种海洋寡肽药物稳定化制备工艺在审
| 申请号： | 201510892920.3 | 申请日： | 2015-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN106853251A | 公开（公告）日： | 2017-06-16 |
| 发明（设计）人： | 刘相举 | 申请（专利权）人： | 青岛举鑫海洋生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/36 | 分类号： | A61K47/36;A61K47/26;A61K9/14;A61K38/08;A61K38/07;A61K38/06;A61K38/05 |
| 代理公司： | 青岛致嘉知识产权代理事务所(普通合伙)37236 | 代理人： | 刘晓 |
| 地址： | 266112 山东省青岛市高*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提出一种海洋寡肽药物稳定化制备工艺，其包括如下工艺步骤①壳聚糖溶液的制备将壳聚糖溶解于0.3%-0.5%的乙酸溶液中，形成质量体积比为5-10mg/ml的壳聚糖溶液，隔夜充分溶胀；②海洋寡肽溶液放入制备③壳聚糖-寡肽胶体溶液的制备将步骤②制得的海洋寡肽溶液缓慢滴加到步骤①制得的壳聚糖溶液内，并在滴加过程中逐渐搅拌；④干燥将步骤③中的壳聚糖-肽胶体溶液进行冷冻干燥或喷雾干燥，得到海洋寡肽壳聚糖纳米粒；⑤包装干燥好的海洋寡肽壳聚糖纳米粒经过包装即得海洋寡肽产品。此外，本发明还提出一种本通过上述制备工艺所制备的海洋寡肽药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 海洋 寡肽 药物 稳定 制备 工艺 | ||
【主权项】：
一种海洋寡肽药物稳定化制备工艺，其特征在于，其包括如下工艺步骤：①壳聚糖溶液的制备：将壳聚糖溶解于0.3%‑0.5%的乙酸溶液中，形成5‑10mg/ml的壳聚糖溶液，隔夜充分溶胀；②海洋寡肽溶液制备：将海洋寡肽与三聚磷酸钠溶解于纯净水中，形成5‑10mg/ml的海洋寡肽溶液，并使三聚磷酸钠的质量体积比为10‑20mg/ml；③壳聚糖‑寡肽胶体溶液的制备：将步骤②制得的海洋寡肽溶液缓慢滴加到步骤①制得的壳聚糖溶液内，并在滴加过程中逐渐搅拌；④干燥：将步骤③中的壳聚糖‑寡肽胶体溶液进行干燥，得到海洋寡肽壳聚糖纳米粒；⑤包装：干燥好的海洋寡肽壳聚糖纳米粒经过包装即得海洋寡肽产品。
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