[发明专利]一种补肾填精口服液的检测方法

摘要

本发明提供了一种补肾填精口服液的检测方法，其中当归的薄层色谱法为吸取供试品溶液、对照药材溶液、阴性样品溶液等体积量，各取5～20μl，分别点于薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性样品无干扰。本方法操作简便，分离效果快速、准确，重现性良好，专属性强。

主权项

一种补肾填精口服液的检测方法，其特征在于，当归成分的鉴别包括如下步骤：(1)供试品溶液的制备：取补肾填精口服液30‑40ml，加等量的石油醚(30～60℃)，振摇提取2次，合并石油醚液，挥干，残渣加乙醇1‑2ml使溶解，作为供试品溶液；(2)对照药材溶液的制备：取当归对照药材0.5‑1g，加步骤(1)中等量的石油醚(30～60℃)，超声提取30‑60分钟，滤过，滤液浓缩至1‑2ml，作为对照药材溶液；(3)阴性样品溶液的制备：按补肾填精口服液处方称取除当归外的其他药材，制成缺当归的阴性样品，按供试品溶液制备方法制成缺当归的阴性样品溶液；(4)展开及检视：吸取步骤(1)、(2)、(3)所制得的供试品溶液、对照药材溶液、阴性样品溶液等体积量，各吸取5‑20μl，分别点于同一薄层板上，以体积比为1‑3:1的环己烷‑乙酸乙酯混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视。