[发明专利]一种氨甲苯酸药物中间体4-溴苯乙酮的合成方法无效

专利信息
申请号: 201510974381.8 申请日: 2015-12-22
公开(公告)号: CN105541574A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 储冬红 申请(专利权)人: 成都东电艾尔科技有限公司
主分类号: C07C45/46 分类号: C07C45/46;C07C49/807
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 一种氨甲苯酸药物中间体4-溴苯乙酮的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入溴苯0.31mol,三氯乙烯溶液230ml,溴化亚铜1.12—1.14mol,控制搅拌速度130—160rpm,加热溶液至80--85℃,缓慢加入4'-甲基乙酰乙酰苯胺0.41—0.43mol,加完后回流3—4h,蒸出三氯乙烯,将反应液倒入到碳酸钾溶液中,降低溶液温度至2--5℃,用三乙胺溶液提取3—6次,三乙胺层依次用碳酸氢钾溶液、溴化钾溶液、脱水剂脱水、蒸去三乙胺后减压蒸馏,收集110--115℃的馏分,得浅黄色液体,降低温度至6—9℃,固化,得4-溴苯乙酮。
搜索关键词: 一种 甲苯 药物 中间体 溴苯乙酮 合成 方法
【主权项】:
一种氨甲苯酸药物中间体4‑溴苯乙酮的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(i)在反应容器中加入溴苯0.31mol,三氯乙烯溶液230ml,溴化亚铜1.12—1.14mol,控制搅拌速度130—160rpm,加热溶液至80‑‑85℃,缓慢加入4'‑甲基乙酰乙酰苯胺0.41—0.43mol,加完后回流3—4h,蒸出三氯乙烯,将反应液倒入到碳酸钾溶液中,降低溶液温度至2‑‑5℃,用三乙胺溶液提取3—6次,三乙胺层依次用碳酸氢钾溶液、溴化钾溶液、脱水剂脱水、蒸去三乙胺后减压蒸馏,收集110‑‑115℃的馏分,得浅黄色液体,降低温度至6—9℃,固化,得4‑溴苯乙酮;其中,步骤(i)所述的三氯乙烯溶液的质量分数为90—95%,步骤(i)所述的碳酸钾溶液的质量分数为40—45%。
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