[发明专利]4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉合成方法

摘要

本发明涉及的一种4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉是制备痛敏肽拮抗剂的前体。本发明公开了一种合成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉的方法，其包括以下步骤：以4-硝基喹啉N-氧化物为原料，在醋酸的作用下，经铁粉还原反应生成4-氨基喹啉；再经溴代反应生成4-氨基-3-溴喹啉；最后经硝化反应生成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉。化合物结构用¹H-NMR、¹³C-NMR、IR表征。所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单也行，反应条件温和，为合成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉化合物开辟一条简便的合成路径。

主权项

一种4‑氨基‑6‑硝基‑3‑溴喹啉的合成方法，包括以下步骤：1)以4‑氨基‑3‑溴喹啉为起始主原料，首先将浓硫酸加入到4‑氨基‑3‑溴喹啉中，得黑色溶液；2)向黑色溶液中加入过量浓硝酸，并搅拌1‑2h；3)反应完毕后，加入碱液碱化，过滤、洗涤、干燥，得粗产物；4)将粗产物纯化，得4‑氨基‑6‑硝基‑3‑溴喹啉。