[发明专利]一种持续释放药物的载药微球的制备方法

摘要

本发明公开了一种持续释放药物的载药微球的制备方法。本发明先制备载有利福平（RIF）的介孔硅（MS），再通过聚乳酸羟基乙酸（PLGA）与载药介孔硅（MS‑RIF）以及β型磷酸三钙（β‑TCP）结合，制备复合载药微球。通过调节PLGA量来调节复合微球粒径的大小，对药物释放曲线进行分析，进而获取药物释放过程中没有出现突释和二次释放的载药微球。

主权项

1.一种持续释放药物的载药微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）称取0.4~0.6g RIF溶于CH2Cl2中，所述CH2Cl2为3~5ml，超声振动直至分散均匀，得分散液；2）称取0.5~0.7g MS加入到步骤1）所得分散液中，超声振动；所述超声振动时间为8~12min；3）将步骤2）所得溶液放置于3~5℃的冰箱中4~6天；4）将冰箱中的溶液取出放置于真空干燥箱内，进行抽真空，直至使CH2Cl2完全挥发，得到MS‑RIF；所述真空干燥箱内的温度设为39~41℃；5）将0.8~1.2g PLGA溶于CH2Cl2中，所述CH2Cl2为15~20ml，超声振动直至PLGA完全溶解；所述超声振动的时间为15~20min；6）称取0.08~0.12g MS‑RIF和0.08~0.12g β‑TCP置于步骤5）所得液体中，用均质机均质，直到均匀分散在液体中，得载药溶液；7）称取2.5~3.5g PVA溶于去离子水中，在PVA完全溶解后加入载药溶液，并不断搅拌进而生成微球；8）搅拌5~8h后，将液体进行离心，取出底部微球，用去离子水清洗，再把取出的微球进行冻干处理，去除微球中的水分，得到载药PLGA/MS‑RIF/β‑TCP微球。