[发明专利]BCR基因和ABL基因检测探针及其制备方法和试剂盒在审

专利信息
申请号: 201511033447.X 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN105483256A 公开(公告)日: 2016-04-13
发明(设计)人: 何瑰;陈绍宇;张会清 申请(专利权)人: 广州安必平医药科技股份有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 万志香
地址: 510665 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及BCR基因和ABL基因检测探针及其制备方法,该方法包括以下步骤:选取针对BCR基因的BAC克隆为RP11-1026A5、RP11-165G5、CTD-2079I4中至少一种,和选取BAC克隆为CTD-2302P22、CTD-2037J11、CTD-2509L4中的至少一种;和选取针对ABL基因的BAC克隆为CTD-2037L19、RP11-21G10、CTD-2526G20中至少一种;得到质粒DNA;标记。本发明还公开了包含有BCR基因和ABL基因检测探针的试剂盒。本发明通过筛选到最优的BCR基因和ABL检测探针,信号计数行准确、快速,且结果的重复性好。
搜索关键词: bcr 基因 abl 检测 探针 及其 制备 方法 试剂盒
【主权项】:
一种BCR基因和ABL基因检测探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)选取针对BCR基因的BAC克隆为RP11‑1026A5、RP11‑165G5、CTD‑2079I4中至少一种,和选取BAC克隆为CTD‑2302P22、CTD‑2037J11、CTD‑2509L4中的至少一种;和选取针对ABL基因的BAC克隆为CTD‑2037L19、RP11‑21G10、CTD‑2526G20中至少一种;(2)对克隆分别提取质粒,得到质粒DNA,定量;(3)用荧光素标记质粒DNA,针对BCR基因和针对ABL基因的质粒DNA标记的荧光素的颜色不相同,且针对BCR基因中,来源于BAC克隆RP11‑1026A5、RP11‑165G5、CTD‑2079I4的质粒DNA与来源于BAC克隆CTD‑2302P22、CTD‑2037J11、CTD‑2509L4的质粒DNA的荧光素的颜色不相同,即得。
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