[发明专利]BCR基因和ABL基因检测探针及其制备方法和试剂盒在审
申请号: | 201511033447.X | 申请日: | 2015-12-30 |
公开(公告)号: | CN105483256A | 公开(公告)日: | 2016-04-13 |
发明(设计)人: | 何瑰;陈绍宇;张会清 | 申请(专利权)人: | 广州安必平医药科技股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香 |
地址: | 510665 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及BCR基因和ABL基因检测探针及其制备方法,该方法包括以下步骤:选取针对BCR基因的BAC克隆为RP11-1026A5、RP11-165G5、CTD-2079I4中至少一种,和选取BAC克隆为CTD-2302P22、CTD-2037J11、CTD-2509L4中的至少一种;和选取针对ABL基因的BAC克隆为CTD-2037L19、RP11-21G10、CTD-2526G20中至少一种;得到质粒DNA;标记。本发明还公开了包含有BCR基因和ABL基因检测探针的试剂盒。本发明通过筛选到最优的BCR基因和ABL检测探针,信号计数行准确、快速,且结果的重复性好。 | ||
搜索关键词: | bcr 基因 abl 检测 探针 及其 制备 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种BCR基因和ABL基因检测探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)选取针对BCR基因的BAC克隆为RP11‑1026A5、RP11‑165G5、CTD‑2079I4中至少一种,和选取BAC克隆为CTD‑2302P22、CTD‑2037J11、CTD‑2509L4中的至少一种;和选取针对ABL基因的BAC克隆为CTD‑2037L19、RP11‑21G10、CTD‑2526G20中至少一种;(2)对克隆分别提取质粒,得到质粒DNA,定量;(3)用荧光素标记质粒DNA,针对BCR基因和针对ABL基因的质粒DNA标记的荧光素的颜色不相同,且针对BCR基因中,来源于BAC克隆RP11‑1026A5、RP11‑165G5、CTD‑2079I4的质粒DNA与来源于BAC克隆CTD‑2302P22、CTD‑2037J11、CTD‑2509L4的质粒DNA的荧光素的颜色不相同,即得。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州安必平医药科技股份有限公司,未经广州安必平医药科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201511033447.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 人白血病融合基因BCR-ABL的RT-PCR引物及其使用方法
- 用于检测白血病BCR/ABL(m-bcr)融合基因相对表达量的试剂盒
- 检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的引物、方法和试剂盒
- 检测白血病BCR/ABL b3a2,b2a2融合基因相对表达量的引物和方法
- 用于检测B型TEL-ABL融合基因的方法和寡核苷酸
- 焦磷酸测序法检测BCR-ABL融合基因的引物对及试剂盒
- 一种抑制人bcr-abl融合基因表达或导致人bcr-abl基因功能丧失的锌指核酸酶及其应用
- 用于治疗特定白血病的化合物
- 一种细胞外ABL1激酶活性检测试剂盒及其应用
- BCR-ABL融合基因检测试剂盒和BCR-ABL融合基因检测方法