[发明专利]吡咯并[3,2]嘧啶衍生物作为人类干扰素诱导剂有效
| 申请号： | 201580009463.7 | 申请日： | 2015-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN106029668B | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | K.比加迪克;A.C.钱皮希尼;D.M.科厄;D.T.塔普;S.A.史密斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 杜艳玲,彭昶 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的化合物及其盐是人类干扰素的诱导剂其中R1是氢、甲基或–(CH2)2OR3，R2是甲基或–(CH2)2OR4，或R1和R2与它们相连的氮原子一起连接形成5‑或6‑元杂环基，其中所述6‑元杂环基任选被两个羟基取代基取代；R3和R4各自独立地为氢或甲基；且n是具有5或6的整数。诱导人类干扰素的化合物可用于治疗或预防各种障碍，例如治疗或预防过敏性疾病和其它炎性状况，例如过敏性鼻炎和哮喘、传染病和癌症，并且也可用作疫苗佐剂。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 嘧啶 衍生物 作为 人类 干扰素 诱导剂 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物或其盐：其中：R1是氢、甲基或–(CH2)2OR3，R2是甲基或–(CH2)2OR4，或R1和R2与它们相连的氮原子一起连接形成5‑或6‑元杂环基，其中所述6‑元杂环基任选被两个羟基取代基取代；R3和R4各自独立地为氢或甲基；且n是具有5或6的值的整数。
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