[发明专利]用于制备AMG416的方法在审
| 申请号： | 201580029560.2 | 申请日： | 2015-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN106795201A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | J.贝泽默;Y.陈;R.克罗克特;K.克罗斯利;S.崔;L.黄;S.琼斯;A.劳尔;K.兰加纳桑 | 申请（专利权）人： | 美国安进公司 |
| 主分类号： | C07K1/02 | 分类号： | C07K1/02;C07K7/00;A61K38/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 罗文锋,黄希贵 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供用于制备AMG416或其药学上可接受的盐的方法。AMG 416为合成的钙敏感受体的八氨基酸选择性肽拮抗剂。其开发作为患有慢性肾疾病‑矿物质和骨病症(CKD‑MBD)的血液透析患者中继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)的静脉内治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 amg416 方法 | ||
【主权项】：
一种用于制备AMG416的方法，其包括：提供具有选自Fmoc‑D‑Cys(Trt)‑D‑Ala‑D‑Arg(Pbf) ‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Ala‑D‑Arg(Pbf)‑[树脂] (SEQ ID NO:2)和Ac‑D‑Cys(Trt)‑D‑Ala‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Arg(Pbf)‑D‑Ala‑D‑Arg(Pbf)‑[树脂] (SEQ ID NO:3)的结构的树脂‑结合的肽；从所述固体载体切割所述肽；和活化所述D‑Cys残基的侧链。
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