[发明专利]作为PI3δ和γ蛋白激酶的选择性双重抑制剂的取代色烯衍生物有效
| 申请号： | 201580034240.6 | 申请日： | 2015-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN106661029B | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 普拉尚特·卡希纳特·巴瓦;斯瓦鲁普·库马尔·文卡塔·萨蒂亚·瓦卡拉恩卡 | 申请（专利权）人： | 理森制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/02;A61P11/00;A61P11/06;A61P19/02;A61P17/06 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 地址： | 瑞士拉*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及选择性双重delta(δ)和gamma(γ)PI3K蛋白质激酶调节剂(S)‑N‑(5‑(4‑氨基‑1‑(1‑(5‑氟‑3‑(3‑氟苯基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑基)乙基)‑1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑3‑基)‑2‑甲氧基苯基)甲基磺酰胺，其制备方法，包含其的药物组合物以及使用其治疗、预防和/或改善PI3K激酶介导的疾病或病症的方法。 |
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| 搜索关键词： | 作为 pi3 蛋白激酶 选择性 双重 抑制剂 取代 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种选自(S)‑N‑(5‑(4‑氨基‑1‑(1‑(5‑氟‑3‑(3‑氟苯基)‑4‑氧代‑4H‑色烯‑2‑基)乙基)‑1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑3‑基)‑2‑甲氧基苯基)甲基磺酰胺及其药学可接受的盐的化合物。
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