[发明专利]丙酸氟替卡松硫代酸中间体的制备方法在审
申请号: | 201580054101.X | 申请日: | 2015-09-30 |
公开(公告)号: | CN107108690A | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | 邱银华;吴征远;刘勇;陈松;张昊宁 | 申请(专利权)人: | 美药星制药有限公司 |
主分类号: | C07J41/00 | 分类号: | C07J41/00;C07J31/00;C07J5/00;C07J3/00 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司32200 | 代理人: | 汪丽红 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种制备丙酸氟替卡松硫代酸中间体的方法包括在包含有醇和碱金属氢氧化物,碱土金属氢氧化物或其混合溶液的溶液中处理17β‑[(N,N‑二甲基甲酰胺)巯基]羰基化合物,使酰胺从所述17β‑[(N,N‑二甲基甲酰胺)巯基]羰基化合物中裂解出;处理所述溶液分离出水溶性部分;以及加酸至所述水溶性部分得到丙酸氟替卡松硫代酸中间体。一种制备丙酸氟替卡松的方法包括制备丙酸氟替卡松硫代酸中间体,以及使所述丙酸氟替卡松硫代酸中间体烷基化制得丙酸氟替卡松。 | ||
搜索关键词: | 丙酸 氟替卡松硫代酸 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种制备丙酸氟替卡松硫代酸中间体的方法,其特征在于,所述方法包括:在包含有醇和碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物或其混合溶液的溶液中处理17β‑[(N,N‑二甲基甲酰胺)巯基]羰基化合物,使酰胺从所述17β‑[(N,N‑二甲基甲酰胺)巯基]羰基化合物中裂解出;处理所述溶液分离出水溶性部分;以及加酸至所述水溶性部分得到丙酸氟替卡松硫代酸中间体。
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