[发明专利]具有改善的稳定性的药物组合物有效
申请号: | 201580055836.4 | 申请日: | 2015-10-15 |
公开(公告)号: | CN107075541B | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 李雨华;安德鲁·J·瓜里诺 | 申请(专利权)人: | 逸达生物科技股份有限公司;李雨华;安德鲁·J·瓜里诺 |
主分类号: | C12P13/04 | 分类号: | C12P13/04 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 程纾孟 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | 本发明提供一种用于控释药物递送的可注射组合物及其制造方法,其中该组合物包括:乳酸类聚合物,其重均分子量介于5,000及50,000道尔顿之间、酸值小于3mgKOH/g、且乳酸类聚合物中的残余丙交酯单体含量小于约0.3重量%;药用的有机溶剂;以及生物活性物质或其盐,其分子结构内含有氨基酸丝氨酸,其能够与丙交酯单体反应而形成共轭体;并且其中该组合物减少该共轭体的形成。 | ||
搜索关键词: | 具有 改善 稳定性 药物 组合 | ||
【主权项】:
一种制造用于控释药物递送的可注射组合物的方法,包括:将以下各项组合:乳酸类聚合物,其中所述乳酸类聚合物的重均分子量介于5,000及50,000道尔顿之间、酸值小于3mgKOH/g、且所述乳酸类聚合物中的残余丙交酯单体含量小于约0.3重量%;与药用的有机溶剂;和生物活性物质或其盐,所述生物活性物质或其盐的分子结构内含有氨基酸丝氨酸,所述氨基酸丝氨酸能够与丙交酯单体反应而形成共轭体,条件是在所述组合物的制造中并未添加酸添加剂。
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