[发明专利]具有锁核酸的序列转换和信号扩增DNA以及使用其的检测方法有效

专利信息
申请号: 201580056020.3 申请日: 2015-10-13
公开(公告)号: CN107075585B 公开(公告)日: 2021-07-20
发明(设计)人: 小宫健;小森诚;吉村徹 申请(专利权)人: 雅培实验室;国立大学法人东京工业大学
主分类号: C12Q1/6844 分类号: C12Q1/6844;C12Q1/682;C12N15/11
代理公司: 北京市中伦律师事务所 11410 代理人: 石宝忠
地址: 美国伊*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 公开了检测样品中靶核酸的方法。所述方法包括在聚合酶和核酸内切酶的存在下使所述样品与在足以减少非特异性背景信号扩增的选择位置处具有锁核酸的序列转换寡核苷酸接触。还公开了检测样品中靶核酸的方法,其中在聚合酶和核酸内切酶的存在下使所述样品与序列转换寡核苷酸和信号扩增寡核苷酸接触,序列转换寡核苷酸和信号扩增寡核苷酸二者均在足以减少非特异性背景信号扩增的选择位置处具有锁核酸。本文还提供了包含这种序列转换和信号扩增寡核苷酸的组合物和试剂盒。
搜索关键词: 具有 核酸 序列 转换 信号 扩增 dna 以及 使用 检测 方法
【主权项】:
一种检测样品中靶核酸的方法,所述方法包括使所述样品与如下物质接触:第一寡核苷酸,所述第一寡核苷酸在5'至3'方向上包含信号DNA产生序列、核酸内切酶识别位点和包含锁核酸且与所述靶核酸的3'端互补的序列;第二寡核苷酸,所述第二寡核苷酸在5'至3'方向上包含与所述第一寡核苷酸的信号DNA产生序列同源的信号DNA产生序列、核酸内切酶识别位点和包含锁核酸且与所述第一寡核苷酸的信号DNA产生序列同源的序列;聚合酶;和用于切口反应的核酸内切酶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于雅培实验室;国立大学法人东京工业大学,未经雅培实验室;国立大学法人东京工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580056020.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top