[发明专利]用于制备(环戊并[d]嘧啶-4-基)哌嗪化合物的方法有效
申请号: | 201580063946.5 | 申请日: | 2015-09-25 |
公开(公告)号: | CN107001287B | 公开(公告)日: | 2020-09-04 |
发明(设计)人: | F·戈瑟兰;C·韩;H·爱丁;R·伦茨;S·萨维奇;B·维茨 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司;基因泰克公司 |
主分类号: | C07D239/42 | 分类号: | C07D239/42;C07D239/70;C07D239/30;C07D239/52 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本公开涉及用于制备(环戊并[d]嘧啶‑4‑基)哌嗪化合物的方法,且更具体地涉及用于制备(R)‑4‑(5‑甲基‑7‑氧代‑6,7‑二氢‑5H‑环戊并[d]嘧啶‑4‑基)哌嗪及其N‑保护的衍生物的方法,所述化合物可用作合成伊帕斯布(即,(S)‑2‑(4‑氯苯基)‑1‑(4‑((5R,7R)‑7‑羟基‑5‑甲基‑6,7‑二氢‑5H‑环戊并[d]嘧啶‑4‑基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(异丙基氨基)‑丙‑1‑酮)的中间体。本公开另外涉及作为这些方法中使用的中间体的各种化合物。 | ||
搜索关键词: | 用于 制备 嘧啶 化合物 方法 | ||
【主权项】:
制备式I化合物或其盐的方法:所述方法包括使式III化合物或其盐与金属化剂接触以形成式I化合物或其盐,所述式III化合物为:其中R1是氢或氨基保护基。
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