[发明专利]作为ERK抑制剂的杂环化合物

摘要

本文中公开了一种可以作为Erk抑制剂的式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐。其在治疗通过Erk的抑制可治疗的疾病(如癌症)中可能是有用的。本文还公开了一种药物组合物，所述药物组合物包括式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。

主权项

一种式I的化合物：和/或其药学上可接受的盐；其中：X是N或C‑R，其中R是氢、卤素、烷基、卤代烷基、‑CN或烷氧基；Y是可选地用至少一个选自卤素、烷基、烯基、烷氧基、炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、‑OH、‑CN、‑COORa、‑SO2NRaRb、‑CONRaRb和‑NRaRb的基团取代的芳基或杂芳基；其中所述基团烷基、烯基、烷氧基、炔基、芳基、环烷基、杂芳基和杂环基各自可选地用至少一个选自烷氧基、烷基、卤素、OH、‑CN、‑COORa、‑SO2NRaRb、‑CONRaRb和‑NRaRb的基团取代；R2是氢、芳基、‑CONRaRb、烷基、烷氧基、‑COORa、环烷基、杂芳基或杂环基；R3是氢、烷基、芳基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、杂芳基或杂环基；其中R2和/或R3的所述烷基、烷氧基、芳基、环烷基、烯基、炔基、杂芳基和杂环基各自可选地用至少一个选自‑OH、烷氧基、卤素和烷基的基团取代；Ra和Rb独立地是H、烷基、芳基、环烷基、杂环基或杂芳基，其中所述烷基、芳基、环烷基、杂环基和杂芳基各自可选地用至少一个选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、‑C(O)‑烷基、‑SO2‑烷基、‑OH、环烷基和可选地用至少一个选自烷基、‑C(O)‑烷基和‑SO2‑烷基的基团取代的杂环基的基团取代；或者Ra和Rb与其连接的原子共同形成杂环，所述杂环可选地用至少一个选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和‑OH的基团取代；并且n是1、2或3。