[发明专利]一种检测黄牛Leptin基因单核苷酸多态性的方法在审
| 申请号： | 201610003228.5 | 申请日： | 2016-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN105506114A | 公开（公告）日： | 2016-04-20 |
| 发明（设计）人： | 马云;付玮玮;陈宁博;郝瑞杰;李芬;李俊雅;张路培;张琼琼;刘云云 | 申请（专利权）人： | 信阳师范学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 | 代理人： | 姜彦 |
| 地址： | 464000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛Leptin基因单核苷酸多态性的方法，以包含Leptin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，采用PCR法扩增黄牛Leptin基因的第二外显子片段，然后用限制性内切酶Pst I消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据电泳结果鉴定黄牛Leptin基因第12265位点的单核苷酸多态性。由于Leptin基因在调控动物生长、脂肪分化及肉质形成方面具有重要的生物学功能，本发明提供的检测方法为Leptin基因的SNPs与生长性状关联的建立奠定了基础。本发明还发现，Leptin基因12265(T/C)位点对南阳牛早期生长性状初生重、体重、胸围指数有显著影响。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 leptin 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测黄牛Leptin基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含Leptin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，采用PCR法扩增黄牛Leptin基因的第二外显子片段；然后用限制性内切酶Pst I消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛Leptin基因第12265位点的单核苷酸多态性为：TT基因型表现为281bp和15bp两条带；CT基因型表现为296bp，281bp，15bp三条带；CC基因型表现为296bp一条带；所述的引物对P为：P1(上游引物)：5'‑GTGCCTTTCATTACTGTCATTTC‑3' 23bpP2(下游引物)：5'‑TGTCATCCTGGACCCTGC‑3' 18bp。
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