[发明专利]一种检测黄牛PPARα基因单核苷酸多态性的方法在审
| 申请号： | 201610003946.2 | 申请日： | 2016-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN105463104A | 公开（公告）日： | 2016-04-06 |
| 发明（设计）人： | 马云;张琼琼;李芬;郝瑞杰;李俊雅;马福军;李何;石奎林 | 申请（专利权）人： | 信阳师范学院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 | 代理人： | 姜彦 |
| 地址： | 464000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测黄牛PPARα基因单核苷酸多态性的方法，以包含PPARα基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包含P1和P2)为引物，用PCR法扩增黄牛PPARα基因，然后用限制性内切酶HapⅡ消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据电泳结果鉴定黄牛PPARα基因第53869位的单核苷酸多态性。由于PPARα基因功能对生长发育性状具有重要生物学功能，为该基因的SNP与生长性状关联的建立奠定了基础。PPARα基因单核苷酸多态性对黄牛体高、十字部高及早期胸围、体重、体高、体斜长有显著影响，可用于黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 ppar 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种检测黄牛PPARα基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含PPARα基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR法扩增黄牛PPARα基因；用限制性内切酶Hap Ⅱ消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PPARα基因第53869位的单核苷酸多态性为：TT基因型表现为168bp；TC基因型表现为168bp、146bp和22bp三条带；CC基因型表现为146bp和22bp两条带；所述的引物对P为：P1上游引物：5'‑TTTCAGTTGGGATGTCCCATAC‑3' 22bpP2下游引物：5'‑TTACTTTCTTAGGCTCTCGTGTTAC‑3' 25bp。
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